เนื้อหา
DNA ของมนุษย์หรือกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิกมีรหัสที่จะสร้างคุณ คุณได้รับ DNA ครึ่งหนึ่งจากพ่อและอีกครึ่งจากแม่ นักวิทยาศาสตร์ทราบดีว่ารูปแบบบางอย่างในดีเอ็นเอบ่งชี้ว่ามีความเสี่ยงสูงสำหรับโรคบางชนิดหรือความพิการ แต่กำเนิด หากคนสองคนที่มียีนสำหรับโรคบางอย่างหรือความบกพร่อง แต่กำเนิดมีบุตรมีโอกาสสูงที่เด็กจะเป็นโรคหรือข้อบกพร่องนั้น การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถระบุได้ว่าคุณและคู่ของคุณมีสารพันธุกรรมที่อาจทำให้ลูกของคุณตกอยู่ในความเสี่ยงหรือไม่
ความเงียบสงบ
สำหรับคนที่รู้ว่ามีโรคร้ายแรงเกิดขึ้นในครอบครัวเช่น amyotrophic lateral sclerosis (ALS) หรือโรคโลหิตจางชนิดเคียว - การรู้ว่าพวกเขาไม่ได้มียีนสำหรับโรคนี้อาจทำให้เกิดความเงียบสงบได้
การรักษาในช่วงต้น
การทดสอบทางพันธุกรรมบางอย่างอาจเปิดเผยว่าคุณมียีนที่ทำให้คุณเสี่ยงต่อการเป็นโรค เมื่อคุณทราบสิ่งนี้คุณสามารถขอการทดสอบหรือการรักษาเพิ่มเติมที่สามารถช่วยชีวิตคุณได้
ใช้ไป
การทดสอบและการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมซึ่งโดยปกติเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการอาจไม่ครอบคลุมอยู่ในแผนสุขภาพของคุณ การทดสอบเหล่านี้อาจมีราคาแพงขึ้นอยู่กับจำนวนการทดสอบที่คุณทำและสิ่งที่คุณกำลังมองหา
ความไม่แน่นอนเพิ่มขึ้น
แม้ว่าการทดสอบทางพันธุกรรมจะระบุว่าคุณและคู่ของคุณมียีนที่ทำให้ลูกของคุณตกอยู่ในความเสี่ยง แต่ก็ไม่มีทางที่จะแน่ใจได้อย่างแน่นอนว่าเด็กจะเกิดมาพร้อมกับโรคนี้หรือไม่ พันธุกรรมมีส่วนรับผิดชอบต่อโรคบางส่วนเท่านั้นและไม่ใช่เด็กทุกคนที่ได้รับยีนที่ทำให้พวกเขาอ่อนแอจะเป็นโรค หากคุณตัดสินใจที่จะไม่มีบุตรเนื่องจากการทดสอบทางพันธุกรรมคุณอาจสงสัยว่าคุณเลือกถูกหรือไม่
ความรู้สึกปลอดภัยที่ผิดพลาด
การทดสอบทางพันธุกรรมที่แสดงให้เห็นว่าคุณและคู่สมรสของคุณไม่ได้มียีนที่เป็นอันตรายไม่ได้รับประกันว่าบุตรของคุณจะไม่พัฒนาความเจ็บป่วยที่คุณกลัวหรือโรคร้ายแรงอื่น ๆ
ความเป็นส่วนตัว
ผลการทดสอบทางการแพทย์ต้องเก็บไว้เป็นส่วนตัว แต่ระบบการดูแลสุขภาพของอังกฤษชี้ให้เห็นถึงความเป็นไปได้ที่ บริษัท แผนด้านสุขภาพหรือนายจ้างที่คาดหวังอาจได้รับข้อมูลเกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์ของคุณรวมถึงผลการทดสอบทางพันธุกรรม แผนสุขภาพหรืองานสามารถปฏิเสธได้ขึ้นอยู่กับผลการทดสอบ
